Media & press

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Bikesharing anche nel Bellinzonese

Inaugurate le prime 6 postazioni di bikesharing anche nel nuovo Comune di Bellinzona, dotate complessivamente di 45 biciclette, tutte elettriche, posizionate in punti strategici dei quartieri di Gudo, Sementina, Monte Carasso,…
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Luce verde al semisvincolo

Caduto l'ultimo ricorso la realizzazione dell'opera che assieme al già avvenuto potenziamento del trasporto pubblico e alla rete ciclabile regionale costituisce un tassello fondamentale del Piano multimodale dei trasporti del Bellinzonese…
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Dibattito televisivo sulle Officine FFS di Bellinzona

Partecipazione al dibattito televisivo "I conti in tasca" di Teleticino in merito all'importante votazione cantonale del 19.5.2019 sull'iniziativa popolare sulle Officine FFS di Bellinzona (clicca sull'immagine per visualizzare la trasmissione).
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Inaugurata la prima Velostazione del Ticino

Inaugurata presso quello che si presenta ora come un vero e proprio hub della mobilità sostenibile presso la stazione FFS di Bellinzona la prima Velostazione a Sud delle Alpi: 112 posti e 44…

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Simone Gianini

Consigliere nazionale
avvocato e notaio
partner Studio legale Barchi Nicoli Trisconi Gianini (www.bnta.ch)

Cosa ci fa una zebra in Piazza federale? 🦓
Rende visibile ciò che (troppo) spesso non lo è.

In occasione del #rarediseaseday ho avuto il piacere di partecipare, insieme a ProRaris e all’iniziativa #colourUp4RARE, a un’azione simbolica: colorare una zebra, testimone internazionale delle malattie rare, per esprimere vicinanza e solidarietà alle oltre 500’000 persone in Svizzera colpite da una malattia rara.
 
A livello legislativo, nel 2025 il Consiglio federale ha presentato un avamprogetto di legge sulle «Misure per la lotta contro le malattie rare» (LMR), che costituisce un passo importante verso un quadro normativo più chiaro e stabile. Nonostante questo sviluppo positivo, permangono tuttavia lacune rilevanti legate alla rarità dei casi, alla complessità dei quadri clinici e alla limitatezza delle evidenze, che ostacolano lo sviluppo di nuove opzioni diagnostiche e terapeutiche, nonché il finanziamento ancora insufficiente delle strutture specializzate e del lavoro svolto dalle organizzazioni di pazienti.
 
Continuare a sensibilizzare, rafforza la consapevolezza e sostiene la ricerca e le strutture di cura. Non è solo un dovere etico, ma anche un compito giuridico e politico. Perché anche ciò che è raro possa essere visto, riconosciuto e adeguatamente tutelato.
 
#rarediseaseday #colourup4rare
GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE! Affettuosamente travolto dai tantissimi messaggi di auguri, vi ringrazio tutti di cuore con una fotografia significativa di questi giorni di festa e della mia vita. Un abbraccio a tutti e avanti con i prossimi cinquanta. Simone