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Fondazione per il calcio giovanile bellinzonese

Una serata in ricordo del compianto Augusto Chicherio e di presentazione della Fondazione per il calcio giovanile bellinzonese, da lui costituita. Servizio Teleticino.
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Candidato per un posto in Consiglio nazionale

Approvate le liste del PLRT per le elezioni federali del 22 ottobre 2023. Servizio RSI e articoli su Corriere del Ticino, LaRegione e Liberatv.
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Tpb: verso il raddoppio dei passeggeri ed elettromobilità

Dopo una costante crescita sino al 2019 e una ripresa dopo la pandemia, è atteso che l’obiettivo di raddoppiare i passeggeri annui trasportati con il Trasporto pubblico del Bellinzonese (tpb)…
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A2: Semisvincolo di Bellinzona, avvio dei lavori

Presentato l’avvio dei lavori del Semisvincolo A2 di Bellinzona, infrastruttura che consentirà di sgravare in modo sensibile il traffico dalle strade cantonali di penetrazione verso e dal centro dell’agglomerato deviandolo…

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Simone Gianini

Consigliere nazionale
avvocato e notaio
partner Studio legale Barchi Nicoli Trisconi Gianini (www.bnta.ch)

Cosa ci fa una zebra in Piazza federale? 🦓
Rende visibile ciò che (troppo) spesso non lo è.

In occasione del #rarediseaseday ho avuto il piacere di partecipare, insieme a ProRaris e all’iniziativa #colourUp4RARE, a un’azione simbolica: colorare una zebra, testimone internazionale delle malattie rare, per esprimere vicinanza e solidarietà alle oltre 500’000 persone in Svizzera colpite da una malattia rara.
 
A livello legislativo, nel 2025 il Consiglio federale ha presentato un avamprogetto di legge sulle «Misure per la lotta contro le malattie rare» (LMR), che costituisce un passo importante verso un quadro normativo più chiaro e stabile. Nonostante questo sviluppo positivo, permangono tuttavia lacune rilevanti legate alla rarità dei casi, alla complessità dei quadri clinici e alla limitatezza delle evidenze, che ostacolano lo sviluppo di nuove opzioni diagnostiche e terapeutiche, nonché il finanziamento ancora insufficiente delle strutture specializzate e del lavoro svolto dalle organizzazioni di pazienti.
 
Continuare a sensibilizzare, rafforza la consapevolezza e sostiene la ricerca e le strutture di cura. Non è solo un dovere etico, ma anche un compito giuridico e politico. Perché anche ciò che è raro possa essere visto, riconosciuto e adeguatamente tutelato.
 
#rarediseaseday #colourup4rare
GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE! Affettuosamente travolto dai tantissimi messaggi di auguri, vi ringrazio tutti di cuore con una fotografia significativa di questi giorni di festa e della mia vita. Un abbraccio a tutti e avanti con i prossimi cinquanta. Simone