«Originario della regione del San Gottardo, attraverso la mia attività politica e quella professionale cerco di essere un punto di congiunzione tra il sud e il nord delle Alpi, tra i cittadini e lo Stato, tra i diversi livelli istituzionali».
«Originario della regione del San Gottardo, attraverso la mia attività politica e quella professionale cerco di essere un punto di congiunzione tra il sud e il nord delle Alpi, tra i cittadini e lo Stato, tra i diversi livelli istituzionali».
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Simone Gianini
Consigliere nazionale
avvocato e notaio
partner Studio legale Barchi Nicoli Trisconi Gianini (www.bnta.ch)
Malgrado il sostegno compatto di tre gruppi parlamentari (PLR, GLP e Verdi), di una buona parte del Centro e di alcuni parlamentari del PS, la mia mozione per l’obbligo della conciliazione nelle procedure edilizie non è stata accolta. Il Consiglio federale - che ha posto comprensibilmente l’accento sull’autonomia cantonale - ha comunque promesso di approfondirla nell’ambito di un rapporto in arrivo ancora quest’anno. La soluzione per avere un numero di appartamenti consono alla domanda non è quella del controllo statale di tutti i contratti di locazione come vorrebbe la Sinistra e nemmeno la chiusura delle frontiere voluta dall’UDC, bensì avere procedure snelle e tribunali sgravati da ricorsi defatigatori. In questa direzione continuerò a lavorare @fdp_schweiz @plr_suisse @plrticino
Cosa ci fa una zebra in Piazza federale? 🦓
Rende visibile ciò che (troppo) spesso non lo è.
In occasione del #rarediseaseday ho avuto il piacere di partecipare, insieme a ProRaris e all’iniziativa #colourUp4RARE, a un’azione simbolica: colorare una zebra, testimone internazionale delle malattie rare, per esprimere vicinanza e solidarietà alle oltre 500’000 persone in Svizzera colpite da una malattia rara.
A livello legislativo, nel 2025 il Consiglio federale ha presentato un avamprogetto di legge sulle «Misure per la lotta contro le malattie rare» (LMR), che costituisce un passo importante verso un quadro normativo più chiaro e stabile. Nonostante questo sviluppo positivo, permangono tuttavia lacune rilevanti legate alla rarità dei casi, alla complessità dei quadri clinici e alla limitatezza delle evidenze, che ostacolano lo sviluppo di nuove opzioni diagnostiche e terapeutiche, nonché il finanziamento ancora insufficiente delle strutture specializzate e del lavoro svolto dalle organizzazioni di pazienti.
Continuare a sensibilizzare, rafforza la consapevolezza e sostiene la ricerca e le strutture di cura. Non è solo un dovere etico, ma anche un compito giuridico e politico. Perché anche ciò che è raro possa essere visto, riconosciuto e adeguatamente tutelato.
#rarediseaseday #colourup4rare