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“Ambasciatore” della mobilità elettrica a Bellinzona

Assaggio dell'auspicato servizio sulla linea 3 del tpb con bus completamente elettrici: Autopostale ha scelto Bellinzona per iniziare un tour dimostrativo che toccherà anche altre regioni della Svizzera. Servizi RSI…
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Tpb: bilancio positivo e sguardo al futuro

Con un aumento di passeggeri trasportati di quasi l’80% rispetto al 2014, i primi 5 anni di esercizio del Trasporto pubblico del Bellinzonese (tpb) sono positivi. A partire dal prossimo mese di…
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Patti chiari

Partecipazione alla puntata su RSI La1 sul tema dei percorsi ciclabili. Bellinzona è uscita bene: c'è ancora da fare, ma in questi ultimi anni si è anche già lavorato molto. Clicca sull'immagine per rivedere la puntata.
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Nodo intermodale secondo i piani

Il complesso cantiere del nodo intermodale di Bellinzona giungerà puntualmente al termine, dopo due anni di lavori, con l'inaugurazione del 12 dicembre 2019. Opera epocale di riordino dei flussi di mobilità e…

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Simone Gianini

Consigliere nazionale
avvocato e notaio
partner Studio legale Barchi Nicoli Trisconi Gianini (www.bnta.ch)

Cosa ci fa una zebra in Piazza federale? 🦓
Rende visibile ciò che (troppo) spesso non lo è.

In occasione del #rarediseaseday ho avuto il piacere di partecipare, insieme a ProRaris e all’iniziativa #colourUp4RARE, a un’azione simbolica: colorare una zebra, testimone internazionale delle malattie rare, per esprimere vicinanza e solidarietà alle oltre 500’000 persone in Svizzera colpite da una malattia rara.
 
A livello legislativo, nel 2025 il Consiglio federale ha presentato un avamprogetto di legge sulle «Misure per la lotta contro le malattie rare» (LMR), che costituisce un passo importante verso un quadro normativo più chiaro e stabile. Nonostante questo sviluppo positivo, permangono tuttavia lacune rilevanti legate alla rarità dei casi, alla complessità dei quadri clinici e alla limitatezza delle evidenze, che ostacolano lo sviluppo di nuove opzioni diagnostiche e terapeutiche, nonché il finanziamento ancora insufficiente delle strutture specializzate e del lavoro svolto dalle organizzazioni di pazienti.
 
Continuare a sensibilizzare, rafforza la consapevolezza e sostiene la ricerca e le strutture di cura. Non è solo un dovere etico, ma anche un compito giuridico e politico. Perché anche ciò che è raro possa essere visto, riconosciuto e adeguatamente tutelato.
 
#rarediseaseday #colourup4rare
GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE! Affettuosamente travolto dai tantissimi messaggi di auguri, vi ringrazio tutti di cuore con una fotografia significativa di questi giorni di festa e della mia vita. Un abbraccio a tutti e avanti con i prossimi cinquanta. Simone